Le VIH détourné pour réduire la toxicité des traitements anticancéreux

Une équipe de chercheurs du CNRS révèle qu’il serait possible, à terme, de détourner le virus du sida pour lutter de façon plus efficace contre le cancer.

Le VIH détourné pour réduire la toxicité des traitements anticancéreux.

A travers une étude publiée dans la revue scientifique PLoS Genetics, les chercheurs strasbourgeois et parisiens ont démontré que le virus du

sida pouvait être détourné et bénéficier à  la santé de patients atteints d’un 

cancer. Ces travaux pourraient ouvrir la voie à de nouveaux traitements destinés à lutter contre la maladie, mais également contre d’autres pathologies.Pour parvenir à cette découverte, les scientifiques se sont intéressés au processus de l’infection par le virus du sida. Ce dernier se sert des cellules humaines pour se multiplier et muter en permanence. Cette caractéristique spécifique permet au virus de créer de nombreuses protéines mutantes, d’où la limite des traitements antirétroviraux.Face à ce constat, les chercheurs ont tenté d’introduire un gène humain dans le génome du

VIH, plus précisément la protéine “déoxycytidine kinase“ (dCK), dont la spécificité est d’activer les médicaments anticancéreux. Grâce au processus de multiplication du VIH, près de 80 protéines mutantes ont pu être testées sur des cellules tumorales. Résultat : un variant de la dCK a été mis en évidence au cours de l’étude. Ce dernier s’est révélé aussi efficace que la protéine originelle à des doses beaucoup moins importantes.“Cette possibilité de diminuer les doses de traitements anticancéreux permettrait non seulement de réduire les problèmes de toxicité des composants et les effets secondaires, mais surtout d’améliorer l’efficacité des traitements“, indiquent les principaux auteurs de l’étude.Relaxnews
Source
“Retrovolution: HIV–Driven Evolution of Cellular Genes and Improvement of Anticancer Drug Activation“, PLoS Genet 8(8), édition en ligne (

étude en anglais).Click Here: cheap sydney roosters jersey