Cancer de l'ovaire : vers un dépistage génétique ?

Une mutation génétique particulière pourrait augmenter le risque de développer un cancer de l’ovaire de 20 à 40 %. Cette découverte pourrait permettre demain de mieux identifier les femmes à risque et peut-être développer de nouveaux traitements.

Les résultats de cette étude britannique menée par Paul Pharoah et Simon Gaythe s’appuient sur des recherches qui ont mobilisé beaucoup de monde et d’efforts. Pour rechercher de possibles origines génétiques à ce cancer, les chercheurs ont comparé des milliers de séquences de nucléotides provenant de 23 000 femmes vivant en Europe, aux Etats-Unis et en Australie (13 000 avaient développé une tumeur aux ovaires et 10 000 en bonne santé, servant de témoins).Les chercheurs ont finalement pu identifier 12 variations potentiellement responsables du cancer de l’ovaire. Ces différences génétiques étaient toutes sur le segment p22 du chromosome 9, mais une variation particulière présente dans 2 670 cas a attiré leur attention. Selon leurs calculs, le risque de cancer serait augmenté de 40 % chez les femmes qui seraient porteuses d’une double copie de cette “mutation“ par rapport aux femmes qui ne l’ont pas !Le cancer de l’ovaire est relativement rare. On compte près de 4 000 nouveaux cas chaque année en France. Cette découverte pourrait permettre demain d’identifier les femmes les plus à risque, si on peut demain combiner cette mutation avec d’autres variations génétiques particulières. Si le dépistage génétique des cancers de l’ovaire n’est pas pour demain, c’est néanmoins une première étape. Enfin, cette découverte permet d’améliorer nos connaissances sur ces tumeurs, un élément essentiel à la mise au point de traitements plus efficaces.Source : A genome-wide association study identifies a new ovarian cancer susceptibility locus on 9p22.2, P. Pharoah et S. Gaythe, Aug. 2nd 2009Click Here: NRL Telstra Premiership