Dès la petite enfance, les capacités visuelles des patients sont diminuées au point d’atteindre une cécité totale dès la vingtaine ou la trentaine. Jusqu’alors, aucun traitement n’existait face à cette terrible pathologie. Portant sur 9 malades, cette recherche est financée notamment par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, par Retina France et par la Fondation pour la Thérapie Génique en Pays de Loire. L’amaurose congénitale de Leber, principale cause de cécité infantile

L’amaurose congénitale de Leber (ACL) endommage petit à petit les récepteurs lumineux de la rétine. Dès la petite enfance, les capacités visuelles des patients sont diminuées au point d’atteindre une cécité totale dès la vingtaine ou la trentaine. C’est l’une des principales causes de cécité infantile. On estime que l’amaurose congénitale de Leber touche 1 000 à 2 000 personnes en France.Plusieurs mutations touchant des gènes différents peuvent être responsables de l’amaurose congénitale de Leber. Parmi eux, le gène RPE65 qui code pour une protéine spécifiquement exprimée dans l’épithélium rétinien. Cette protéine a été identifiée comme étant une enzyme qui recycle le chromophore (rétinal 11-cis) permettant la synthèse du pigment indispensable à la vision. L’idée de plusieurs équipes de recherche est d’apporter au niveau de la rétine une version normale du gène, appelée RPE65, qui est mutée chez les malades et est responsable de 8 à 16 % de l’ensemble des cas d’ACL (soit 100 à 200 patients en France). Jusqu’alors, aucun traitement n’existait face à cette terrible pathologie.Essai de thérapie génique lancé en FranceEn octobre 2006, l’équipe de Fabienne Rolling, directrice de recherche à l’Inserm en lien avec les ophtalmologistes nantais, Michel Weber et Guylène Le Meur, rendent la vue à des chiens touchés par l’amaurose de Leber. Cinq ans plus tard, un essai clinique de phase I-II portant sur 9 patients débute chez l’homme. Les patients recevront, dans un seul oeil, au plus près de l’épithélium pigmentaire rétinien, une injection de vecteurs AAV (adeno-associated virus) transportant le gène sain RPE65. C’est la plateforme Atlantic BIO GMP à Saint-Herblain, près de Nantes, qui a produit les lots de vecteurs utilisés dans cet essai.“L’essai, dit de phase I-II, a pour objectif principal de vérifier la tolérance de deux doses de traitement chez des malades différemment atteints. Les 9 patients inclus dans l’essai recevront donc des doses de traitements différentes afin de déterminer la dose la mieux tolérée“ précise Michel Weber. Une vidéo sur le site de l’AFM permet d’en savoir plus sur

cette aventure scientifique.Des résultats spectaculaires obtenus par une équipe américaine en 2009Une équipe américaine avait publié en octobre 2009, les résultats d’une étude préliminaire portant sur 12 patients et reposant sur le même principe de thérapie génique permettant d’apporter une copie du bon gène RPE65. Les résultats avaient été spectaculaires : deux semaines après les injections, les 12 patients ont tous commencé à déclarer que leur vision avec l’oeil ayant reçu l’injection s’était améliorée dans les environnements faiblement éclairés et un enfant de 8 ans traité semblait avoir la même sensibilité à la lumière que les enfants de son âge.

Pour en savoir plus sur cette découverte, découvrez notre article “

La thérapie génique redonne la vue aux enfants aveugles“ (avec notamment des

vidéos étonnantes sur les capacités visuelles retrouvés du principal bénéficiaire).Au-delà des maladies rares de la vision, des maladies plus fréquentes telles que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) pourraient bénéficier des avancées de la thérapie génique.David BêmeSources :Communiqué conjoint de l’AFM et du Centre Hospitalier universitaire de Nantes – 2 novembre 2011The Lancet, Early Online Publication, 24 October 2009 (

abstract accessible en ligne)

Le 21 décembre 2011, Médecins sans frontières fête quarante ans. A cette occasion, l’organisation revient sur cette période durant laquelle elle a apporté son secours aux populations en détresse, aux victimes de catastrophes d’origine naturelle ou humaine, de situation de belligérance, sans aucune discrimination et en toute indépendance. En partenariat avec Doctissimo, MSF vous présente également le portrait de ces hommes et ces femmes qui oeuvrent au quotidien contre l’injustice.

Depuis 1971, Médecins sans frontières oeuvre auprès des populations en détresse.

40 ans au service des populations en détresseLe 21 décembre 1971, des médecins et journalistes revenus du Biafra et du Bangladesh, souhaitent fonder une organisation indépendante, capable de soigner et de témoigner du sort des populations secourues – se distinguant notamment du principe de neutralité et de réserve de la Croix Rouge. MSF est créé et innove en apportant du soin. Etonnant, mais à cette époque, les milieux de l’aide étaient focalisés sur le développement (la prévention, la vaccination, l’aide économique…) et pouvaient considérer le soin comme dérisoire au regard des enjeux. A ses débuts, l’association fournit en ressources humaines médicales d’autres organisations (CICR, Terre des Hommes…). Dès 1976 au Liban, puis auprès des réfugiés cambodgiens en Thaïlande, MSF développe ses propres opérations de terrain.En 1979, une querelle éclate au sein de la direction de MSF après l’opération “Un bateau pour le Vietnam“ lancée par Bernard Kouchner, que certains jugent alors trop racoleuse. Elle donne lieu à une scission, Bernard Kouchner quittera alors MSF pour créer avec une quinzaine d’autres médecins, Médecins du Monde. Dans les années 1980, MSF poursuit sa logique de professionnalisation tant au niveau de ses actions de secours, que de son recrutement. L’ONG crée de nouvelles sections, multiplie ses capacités opérationnelles…Un humanitaire de révolte contre l’injustice et la persécutionMSF est aujourd’hui présente dans plus de 70 pays. Spécialisée dans l’urgence, l’assistance aux réfugiés et victimes de conflits, les catastrophes naturelles ou la réponse aux épidémies, MSF est devenue un acteur humanitaire médical majeur. Les “French Doctors“ sont connus pour leur action efficace mais aussi pour leur coup de gueule qui ont marqué l’histoire de l’humanitaire : Du détournement de l’aide en Ethiopie à l’arrêt des fonds pour le Tsunami, de la dénonciation du génocide au Rwanda à celui des bombardements de civils en Tchétchénie, MSF n’a cessé de revendiquer une action humanitaire indépendante et civile, un “humanitaire de révolte contre l’injustice et la persécution“ comme le qualifiait Philippe Biberson, ancien Président de MSF lors de l’annonce de la remise du Prix Nobel de la Paix à l’organisation en 1999.

Depuis les années 90, MSF s’est investie dans de vastes campagnes pour favoriser l’accès aux soins des plus démunis, en France et dans le monde, tout en contribuant aux efforts de recherche sur les pathologies négligées notamment grâce à la création du Drugs for Neglected Diseases Initiative.30 000 personnes travaillent aujourd’hui pour MSF dans 427 projets à travers le monde. En partenariat avec MSF,

découvrez sur Doctissimo le

portrait de ces hommes et de ces femmes qui oeuvrent au quotidien pour aider les populations en détresse.Ses techniques et modalités d’intervention sont constamment remises en cause avec le souci d’améliorer l’aide des populations. Grâce à un financement émanant à 90 % de dons, MSF affirme son indépendance vis-à-vis de la scène internationale, ce qui lui permet de négocier au quotidien des espaces de travail et de soins afin d’accéder aux populations les plus démunies ou affectées par des crises. Chaque année, ses volontaires prennent des millions de patients en charge.David BêmeSource : 21 décembre 1971 – 21 décembre 2011 : Médecins Sans Frontières a 40 ans.- Dossier de presse MSF – Décembre 2011Click Here: Cheap FIJI Rugby Jersey

Des chercheurs américains sont parvenus à démontrer qu’un médicament, déjà utilisé contre le cancer, avait le pouvoir de renverser rapidement tous les symptômes de la maladie d’Alzheimer chez la souris. Publiés dans la revue Science, jeudi 9 février, ces travaux pourraient permettre à long terme d’élaborer un nouveau traitement pour lutter contre cette maladieneurodégénérative incurable, provoquant de nombreux troubles cognitifs. Mise à jour en mai 2013 : des chercheurs ont invalidé les bénéfices prêtés à un médicament.

Utilisé contre le cancer, le bexarotène pourrait être efficace contre la maladie d'Alzheimer.

L’une des caractéristiques majeures de la maladie d’Alzheimer est l’accumulation d’un peptide, la bêta-amyloïde, dans le cerveau, provoquant des dommages irréversibles. Les chercheurs de la Case Western Reserve University School of Medicine se sont intéressés au bexarotène, un médicament indiqué dans le traitement du

cancer, l’administrant chez une souris de laboratoire atteinte d’

Alzheimer.Résultat, les scientifiques ont découvert que le médicament avait la capacité d’inverser très rapidement les symptômes de la maladie, permettant la restauration de la plupart des fonctions cérébrales. Le

 bexarotène a notamment permis d’éliminer les plaques de bêta-amyloïde de façon significative (jusqu’à -75%).En outre, les souris ayant reçu le médicament ont retrouvé la mémoire et leur odorat, dont les absences sont deux des symptômes de la maladie d’Alzheimer.“Il s’agit d’une avancée sans précédent. Avant, le meilleur traitement existant pour la maladie d’Alzheimer ne permettait de supprimer les plaques de bêta-amyloïde qu’en plusieurs mois“, expliquent les principaux auteurs de l’étude.MAI 2013 : Quatre équipes de chercheurs ont annoncé le 16 mai 2013 qu’elles n’avaient pas pu reproduire les résultats de cette étude publiée en 2012 et présentée comme une avancée majeure contre la maladie d’Alzheimer. Source :ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear β-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models- Paige E. Cramer et al. – Science 23 March 2012: 1503-1506.Published online 9 February 2012 (

abstract accessible en ligne)Mise à jour mai 2013 :Technical Comments Comment on “ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear β-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models” – Nicholas F. Fitz et al. – Science 24 May 2013: 924.

(abstract accessible en ligne)Technical Comments Comment on “ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear β-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models” – Ina Tesseur et al. – Science 24 May 2013: 924- (

abstract accessible en ligne)Technical Comments Comment on “ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear β-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models” – Karthikeyan Veeraraghavalu et al. – Science 24 May 2013: 924. (

abstract accessible en ligne)Comment on “ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear β-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models” – Ashleigh R. Price et al. – Science 24 May 2013: 924. –

(abstract accessible en ligne)

Neil Harbisson, artiste qui ne voit pas les couleurs depuis sa naissance, porte sur la tête depuis 2004 un dispositif qui émet des sons différents en fonction des couleurs. Mieux, son cerveau s’y est rapidement adapté, développant un nouveau sens, une nouvelle condition qu’il a appelée sonochromatisme. A tel point qu’il se considère désormais comme un cyborg. Zoom, via un

reportage récent de Shamengo.com et d’autres sources, sur un dispositif étonnantqui pourrait peut-être aider de nombreuses personnes ne distinguant pas les couleurs, malvoyantes ou aveugles.

Portrait de Neil Harbisson avec son Eyeborg

L’achromatopsie, un trouble de la vision des couleurs

Les personnes qui présentent une achromatopsie  voient plus ou moins en noir et blanc (les couleurs sont différentes nuances de gris). L’achromatopsie est due

 à des défauts des cônes, qui sont, avec les bâtonnets, les cellules nerveuses réceptrices spécialisées de la rétine de l’oeil.Ces défauts des cônes peuvent être d’origine génétique (achromatopsie congénitale)  ou secondaire à une lésion cérébrale, par exemple suite à un accident vasculaire (AVC).Pour l’instant il n’existe pas de traitement véritable de cette anomalie, mais la thérapie génique (remplacement du gène défectueux au niveau des cônes défectueux en utilisant un virus vecteur) commence à être testée avec des résultats encourageants. Des traitements à base de cellules souches commencent également à être envisagés (voir

cette section de la fiche Wikipedia sur l’achromatopsie).L’Eyeborg, une extension sensorielle qui reproduit les couleurs en sonsNeil Harbisson présente donc cette anomalie depuis la naissance et a donc passé une enfance et une adolescence en noir et blanc. Mais, fin 2003, il rencontre Adam Montandon, anglais qui se définit comme “expert en digital du futur“, et lui parle de ce problème.Adam Montandon,

comme il le résume sur son site, met alors au point, en deux semaines seulement,  une première version de l’Eyeborg, comportant une webcam  fixée avec du scotch sur une antenne, un logiciel et un ordinateur portable (transporté dans un sac à dos). La caméra analyse les couleurs d’un objet et le logiciel les convertit directement en ondes sonores.Ce procédé lui a permis, dès les premières utilisations, de reconnaître les couleurs de base, en mémorisant les fréquences, ou notes (il est musicien) correspondant à telle ou telle couleur, comme vous pouvez le constater sur cette vidéo, en anglais, de 2004 :

Grâce à ce dispositif étonnant, Harbisson considère qu’il n’a plus d’achromatisme, mais un “sonochromatisme“,

précise Wikipedia

360 couleurs, dont celles qui sont invisibles !Un autre informaticien, Peter Kese (Slovénie) perfectionne ensuite  l’Eyeborg en 2007, qui devient plus discret et permet surtout à Harbisson de reconnaître les nuances des différentes teintes. Harbisson constitue alors une échelle sonochromatique de  360 couleurs-sons différents, que vous pouvez voir-entendre ci-dessous, dans une vidéo

qu’il a mis en ligne sur YouTube :

En 2009, Matias Lizana, étudiant espagnol, regroupe les éléments informatiques du dispositif dans une puce implantable (transmission des sons par les os du crâne), qui permet de plus de percevoir les infra-rouges et les ultra-violets, contrairement à un “simple“ œil humain.Depuis 2004, Harbisson n’a jamais quitté son “œil électronique“, sauf en cas d’évolution technologique ou pour le réparer, par exemple en cas d’incident indépendant de sa volonté (des policiers anglais l’ont cassé en 2011 en pensant qu’il filmait une manifestation…).Une adaptation rapide du cerveau… et des résultats surprenants !

Neil Harbisson a expliqué,

dans une interview à la BBC en février 2012, quelles ont été ses sensations après l’utilisation de l’Eyeborg : “Au début j’ai eu des maux de tête importants en raison des sons que j’entendais constamment, mais au bout de cinq semaines, mon cerveau s’adapté et j’ai commencé à relier la musique et les sons à la couleur. J’ai aussi commencé à rêver en couleur“.Petit à petit, l’utilisation de ce dispositif, ou plutôt du logiciel qui permet de faire correspondre sons et couleurs, a modifié son fonctionnement cérébral, probablement en développant de nouvelles connexions neuronales. Il serait d’ailleurs intéressant  de lui faire passer une IRM fonctionnelle (permettant de visualiser les zones du cerveau activées par une tâche), afin d’observer d’éventuelles modifications de ses aires cérébrales liées à la vision.Indépendamment de la vérification de ces possibles modifications anatomiques, la vie d’Harbisson a donc été totalement changée par l’irruption de ces couleurs-sons. A tel point qu’il se considère désormais comme un cyborg, puisqu’il est désormais doté d’un nouveau sens d’origine mécanique et qu’il l’utilise en permanence.Découvrez le reportage, cette fois-ci en français, de

Shamengo.com, qui résume cette aventure étonnante :

Un art placé sous le signe du sonochromatisme

Enfant, Neil Harbisson s’habillait en noir et blanc, et jouait du piano, instrument également en noir et blanc. Il a ensuite continué à étudier le piano, mais l’irruption de l’Eyeborg, et donc du sonochromatisme, a bouleversé sa vie artistique.Il réalise, par exemple, des “portraits sonochromatiques“ : chaque visage comporte des nuances de couleurs différentes, donc créé des sons différents lorsqu’Harbisson se tient en face d’une personne et pointe son Eyeborg vers ses joues, son front, son nez ou ses yeux.Il a remarqué que certaines personnes, très belles physiquement, ne dégageaient pas forcément un son harmonieux, même si c’est subjectif.  Et inversement.Découvrez ci-dessous Harbisson en train d’effectuer un portrait sonochromatique, le 22 Août 2011 à Mataró, Barcelone:

Les portraits sonochromatiques des visages de personnalités mondialement connues, comme Nicole Kidman ou Leonardo DiCaprio :

Après avoir écouté/vu une multitude de visages, Neil Harbisson considère qu’“Il n’y a pas la peau blanche ni de peau noire. La couleur de la peau des humains est faite de différentes nuances d’orange“. Il a d’ailleurs réalisé une mise en couleurs étonnante du passage le plus connu d’un des plus grands discours antiraciste du 20ème siècle, “I have a dream“,

prononcé le 28 août 1963 par Martin Luther King à Washington :

Un espoir pour une multitude de malvoyants ?Et si ce sonochromatisme pouvait se développer chez d’autres personnes achromatiques ou malvoyantes, bien qu’elles ne soient pas musiciennes ?

Comme cela est précisé dans le reportage cité précédemment de

Shamengo.com, Harbisson anime des ateliers découverte plusieurs fois par an en Espagne et à l’étranger. Il explique, à des adultes (capture d’écran ci-contre) ou enfants aveugles, le principe de sa gamme sonochromatique, puis met des objets colorés devant la webcam de son ordinateur portable, qui émet alors les sons correspondants.Face aux demandes venues du monde entier,

il a créé une “Fondation Cyborg“ pour diffuser ce savoir et cette possibilité : “ce qui me rend vraiment heureux, c’est de pouvoir offrir ce logiciel à des aveugles : ils voient enfin un peu de lumière et perçoivent mieux le monde“.  En conclusion, s’il est possible de conclure sur un tel sujet, Neil Harbisson, à partir d’une idée toute simple et d’un bricolage à 50 euros, a développé un nouveau sens qui lui permet de vivre une vie pleine de couleurs.Et si, en attendant de possibles yeux bioniques, ou réparations du nerf optique, de la rétine grâce à la médecine régénérative (cellules souches) ou la thérapie génique, on enseignait aux malvoyants qui le souhaitent cette technique, afin de mettre un peu de couleurs-sons dans leur vie ?Jean-Philippe RivièreSources : – “Mon troisième oeil traduit les couleurs en sons“, reportage de Shamengo.com,

accessible sur leur site (trouvé

via le site Green et vert)- Achromatopsie,

fiche Wikipédia- “Colourblind Eyeborg Colours to Sound“, présentation de la genèse et de l’utilisation de l’Eyeborg

sur le site d’Adam Montandon- “Neil Harbisson“, fiche Wikipédia

en français et

en anglais- Le

site de Neil Harbisson- Vidéos uploadées par Neil Harbisson

sur son compte YouTube- “The man who hears colour“, BBC News, février 2012, article

accessible en ligne- “I have a dream“,

fiche WikipédiaPhotos :– Dessin de son profil Twitter (

@NeilHarbisson) et 

profil Facebook de Neil Harbisson – Photo de cônes et bâtonnets provenant d’un

site réalisé

par Lucie Hunou et Olivier Tristan, du Lycée Français Jean Monnet, pour expliquer la surprenante couleur rose du lac Retba, au Sénégal- Capture d’écran de la vidéo de ShamengoClick Here: Cheap Golf Drivers

Quatre variétés de pizzas surgelées de marque Buitoni (groupe Nestlé Grand Froid) ont été retirées de la vente, deux consommateurs allemands ayant trouvé un morceau de métal dans leur pizza, a annoncé le groupe suisse dans un communiqué publié mardi.

La marque Buitoni rappelle ses pizzas de la gamme “Sensazione“.

Le rappel concerne les

pizzas surgelées de la gamme “Sensazione“ à la mozzarella et au provolone, au thon, aux “pepperoni“ et “La Spéciale“, portant les codes barre 7613033091445, 7613033091476, 7613033090615, 7613033966552 avec des dates limite d’utilisation optimale comprise entre juin et août 2013.“Plusieurs pays européens sont concernés par cette mesure de précaution qui intervient après que deux consommateurs en Allemagne ont indiqué avoir trouvé un morceau de métal dans leur pizza“, explique le groupe, précisant que pour l’instant “en France, aucune réclamation similaire n’a été reçue“.Le service consommateurs est disponible au 0800.22.32.42.Relaxnews/AFPClick Here: Cheap QLD Maroons Jersey

NEW YORK, NY — The Girl Scouts of the USA are suing the Boy Scouts for trademark infringement, much to the chagrin of some parents with children in both organizations. But don’t gripe to your local chapter — the national organization, based in New York City, filed the lawsuit Tuesday. None of the 112 chartered local councils nationwide took legal action, the Girl Scouts told Patch on Thursday.

The national organization of the Girl Scouts Movement oversees the brand’s assets and intellectual property. It was that group that took legal action against the national Boy Scouts organization, and it did so to protect the Girl Scouts’ “mission and brand and prevent confusion in the marketplace.”

As you might recall, the Boy Scouts organization previously announced its namesake program for older kids was dropping the word “Boy” from its name in favor something a little more inclusive and gender-neutral. The program known as the Boy Scouts would be renamed “Scouts BSA.” The change would go into effect in February 2019 and the group planned to begin accepting girls in 2019. The organization also unveiled its new “Scout Me In” campaign, where both girls and boys could become Cub Scouts for the first time.

But the changes didn’t sit right with the Girl Scouts. Leaders at the time said they were blindsided by the move, and the group filed a lawsuit Tuesday in the U.S. District Court for the Southern District of New York. It says the Boy Scouts are using their trademarks in a “new and uniquely damaging” manner, and deploying misleading marketing tactics, such as prominently displaying quotes from Girl Scouts founder Juliette Gordon Low on marketing materials. This has led people to believe the groups merged or that the Girl Scouts no longer exist.

Tell Us: We want to know what you think about this. Scroll down to the comments or tell us what you think on Facebook.

The Boy Scouts rebranding effort — particularly in calling all participants “Scouts” with no gender modifier — damages the Girl Scouts brand, the lawsuit states. The Girl Scouts say the BSA has no right to use “Scouts” or “Scouting” in connection to services offered to girls, and it can’t rebrand itself as “the Scouts” because that sends a false message that there’s now only one organization that teaches girls how to become leaders. The move marginalizes the girls group by making it appear as if they don’t offer “true or official ‘Scouting’ programs,” but rather “niche services with limited utility and appeal,” the lawsuit alleges.

Some parents and kids have even been falsely told the two groups merged, or that the Girl Scouts simply no longer exist, the suit said. Some have even mistakenly signed their girls up for the new Boy Scouts programs

The Girl Scouts, like many youth groups, have been grappling with declining membership in recent years. Boy Scouts has more than 2.4 million youths and Girl Scouts has about 1.8 million members.

Some parents have taken to social media to complain to local chapters about the lawsuit. When the Girl Scouts of Eastern Pennsylvania posted that it was not part of the lawsuit, Facebook user Kara Butler commented that the action was a “waste of time and money.” Butler, who said she has a child in both programs, said she the Girl Scouts should focus on improving its own programs and making girls feel more welcome.

“If they are choosing BSA over Girl Scouts then obviously GSA isn’t providing what they need,” she wrote. “Sad and honestly embarrassing.”

Fellow commenter Jennifer Avazian, who identified herself as a troop leader, expressed similar feelings. She wrote that she wishes the Girl Scouts would improve and modernize its programs, and perhaps combine efforts with the Boy Scouts, rather than take them to court.

“If enrollment is down for both GS and BSA, then maybe it’s time to consolidate into a single scouting program with a sort of menu option approach / activity choices for all,” she wrote.

The Boy Scouts said in a statement to media outlets it will “carefully” review the lawsuit. The group says it applauds “every organization that builds character and leadership in children,” including the Girl Scouts of the USA, and believes “there is an opportunity for both organizations to serve girls and boys.”

Read the complaint on Scribd.

Photo credit: Drew Angerer/Getty Images

Click Here: Geelong Cats Guernsey

WASHINGTON — Lawyers for convicted former Trump campaign aide George Papadopoulos do not want him to have to show up to begin serving 14 days in federal prison next Monday. The Chicago native was the first defendant to plead guilty as well as the first person sentenced to prison as part of Special Counsel Robert Mueller’s ongoing investigation after he admitted lying to FBI about his interactions with intermediaries for Russian leader Vladimir Putin.

Prosecutors from the special counsel’s office responded to the request in a filing Wednesday. They argued the request was an attempt to delay proceedings, and cited public statements from Papadopoulos “that appear to be inconsistent with his stated acceptance of responsibility at sentencing.”

Papadopoulos, 31, grew up in Lincolnwood and graduated from Niles West High School and DePaul University. He went on to study and work in London until joining an advisory committee for Ben Carson’s presidential campaign in his first foray into politics, which led to a gig with the 2016 Trump campaign.

At his sentencing hearing in September, the government had sought the maximum penalty of six months imprisonment. Papadopoulos’ attorneys argued for probation.

“I made a dreadful mistake, but I am a good man who is eager for redemption,” Papadopoulos said at the time, according to the Associated Press. In addition to the two weeks in a federal penitentiary, a judge ordered Papadopoulos to a year of supervised release, 200 hours of community service and a $9,500 fine. As part of the terms of the guilty plea he signed onto last December, Papadopoulos cannot appeal the judgement.

#MakeAmericaGreatAgain #Trump2016https://t.co/aANxirUJJD pic.twitter.com/VlMynYN3sd
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) April 1, 2016

But despite forfeiting his rights to appeal his conviction as part of his guilty plea, his attorneys argued there was a chance a separate pending case could overturn his conviction.

In that case, known as “In re Grand Jury Investigation,” Roger Stone associate Andrew Miller has appealed a judge’s order holding him in contempt of court due to his refusal to go along with subpoenas issued by Mueller’s investigation to a three-judge panel of the U.S. Court of Appeals for the D.C. Circuit.

Papadopoulos’ attorneys asked for a “modest stay of his incarceration pending the outcome of that appeal.” Mueller’s appointment has previously been found to be constitutional by four different federal judges, according to the AP.

In the response filing Wednesday, prosecutors for the special counsel’s office said Papadopoulos would not be eligible to remain out on bail for even if there were an appeal pending in his particular case, which there is not. They argued that Papadopoulos’ and social media posts and public statements show the request for a stay is nothing more than a delaying tactic.

The government contrasted Papadopoulos’ statements at sentencing with several subsequent public statements, including deleted tweets from Papadopoulos’ account. On Sept. 7, Papadopoulos admitted he had “lied to the FBI,” that it was “wrong” and “a crime.” He said his parents had raised him with “principles of honesty and respect for the law” and he was “grateful” to “assist the investigation,” telling the judge he had “nothing but respect for the court and the legal process,” according to lawyers for the special counsel’s office.

But last month, Papadopoulos tweeted that his prosecution was “the biggest case of entrapment,” and said during a television interview he was “considering withdrawing” the agreement because he “was framed,” according to the filing.

“If I knew what I knew today, I would never plead guilty,” said Papadopoulos, in other now-deleted tweets cited by the government. Earlier this month he tweeted that pleading guilty was his “biggest regret,” prosecutors said.

Following his guilty plea, lawyers for the former campaign aide had argued it would constitute a “hardship or inequity” for him to show up to prison as scheduled following his plea agreement and sentencing. Papadopoulos “risks serving a sentence of incarceration that was unconstitutionally obtained,” they wrote.

“But beginning to serve a sentence within his contemplated plea range while a legal issue is pending on appeal in an unrelated case does not qualify as hardship or inequity,” prosecutors wrote.

“The defendant received what he bargained for, and holding him to it is not a hardship.”

A “Support for George Papadopoulos” online fundraising campaign, managed by Papadopoulos’ wife Simone Mangiante-Papadopoulos, has raised more than $15,000 of a $250,000 goal over the past five months. She wrote she is “fighting for the truth and waiting to be allowed to work in this country.” Papadopoulos continued tweeting Wednesday following the filing of the motion citing his previously deleted comments on the same account.

I NEVER flipped against the president. What I did do, however, is expose the corruption of this “investigation” for the world to see. The legacy is what matters now, how history remembers these days. Silence during these critical days was never an option. All must be exposed.
— George Papadopoulos (@GeorgePapa19) November 21, 2018

Earlier:

Nov. 16 motion from lawyers for George Papadopoulos:

Nov. 21 response from special counsel’s office:

Plus d’un million de consommateurs reçoivent une eau contaminée en pesticides, en nitrates et en sélénium, selon une étude de l’UFC-Que Choisir, publiée mardi 20 mars. C’est dans le Bassin Parisien (Eure-et- Loir, Loiret, Seine-et-Marne, Yonne), le Nord et la Champagne (Pas-de-Calais, Marne, Aube) que l’eau serait la plus polluée. L’association de consommateurs pointe du doigt la pollution agricole.

Les habitants du Bassin Parisien, du Nord et de la Champagne les plus exposés à une eau de robinet polluée

La pollution agricole pointée du doigtSelon l’association, 97,5 % des Français ont accès tout au long de l’année à une eau de bonne qualité, mais près de deux millions de consommateurs consommeraient une eau non conforme aux critères règlementaires. Le cocktail des principaux polluants décelés (pesticides, nitrates, sélénium) mettrait en évidence, selon l’association, les graves menaces que la pression agricole fait peser sur la ressource. Une pollution que l’association estime représenter sur la facture d’eau des dépenses supplémentaires annuelles au minimum comprises entre 640 et 1 140 millions d’euros, soit de 7 % à 12 % de la facture d’eau des ménages français.L’association consumériste remarque aussi que la pollution de l’eau liée à un défaut de traitement ne représente que 31 % de la pollution de l’eau, mais qu’elle touche quand même 1 500 communes et 500 000 consommateurs. Les associations locales de l’UFC-Que Choisir, situées dans ces secteurs, sont intervenues auprès des maires des communes concernées pour leur demander d’agir.Une information commune par communeFace à ces résultats l’UFC-Que Choisir demande aux pouvoirs publics nationaux et européens :- Une protection efficace de tous les captages ;- Une application du principe constitutionnel pollueur-payeur dans le domaine des pollutions agricoles pour dissuader les pratiques agricoles polluantes ;- Que les aides de la Politique Agricole Commune (PAC) soient réservées aux modes de production s’inspirant des principes des agricultures intégrées et biologiques.Pour informer les consommateurs, l’

UFC-Que Choisir met à la disposition des internautes sur son site internet les résultats de son enquête, commune par commune. Elle rappelle également que “L’enjeu d’une eau de qualité est primordial, tant du point de vue du pouvoir d’achat, que de l’environnement. Il faut en effet rappeler que, comparée à l’eau en bouteille, l’eau du robinet remporte le match haut la main. Elle est ainsi à qualité équivalente, jusqu’à 130 fois moins chère que sa rivale en bouteille plastique et contribue près de mille fois moins à l’effet de serre“.Source : Communiqué de l’UFC-Que Choisir

Les Editions Albin Michel proposent Ados, amour et sexualité, un ouvrage entièrement dédié aux jeunes adultes. Co-écrit par le Dr Sylvain Mimoun, gynécologue et spécialiste de la sexualité, et par le journaliste Rica Etienne, ce livre pratique présente les différentes étapes et divers problèmes rencontrés par les adolescents d’aujourd’hui, notamment en matière de sexualité.

Le Dr Sylvain Mimoun répond aux questions que se posent les ados sur la sexualité

Nouvelles technologies et nouveaux modes de vie ont inévitablement fait évoluer le monde de l’adolescence. Pour répondre à toutes les questions que se posent les ados d’aujourd’hui, le Dr Sylvain Mimoun (auteur d’un récent

Antiguide de la sexualité) et le journaliste Rica Etienne abordent la sexualité et l’amour sous de nouveaux angles, du phénomène des lolitas à l’obsession du poids en passant la consommation excessive d’alcool et les jeux érotiques en ligne.A travers le livre Ados, amour et sexualité, les jeunes adultes peuvent notamment comprendre les changements psychologiques et surtout physiques qu’ils subissent, et découvrir des domaines (parfois) encore inconnus tels que la

contraception, les

fantasmes, les

infections sexuellement transmissibles ou encore la

masturbation.Un dictionnaire de l’amour et du sexe, disponible à la fin de l’ouvrage, permettra également à chacun de se familiariser avec des mots souvent mal utilisés au quotidien.Pour en savoir plus sur la sexualité des ados, n’hésitez pas à consulter notre

rubrique consacré à ce thème ainsi que nos dossiers sur

l’éducation sexuelle.RelaxnewsClick Here: United Kingdom Rugby Jerseys

H&M continue de multiplier les collaborations inattendues! Dès le 15 novrembre prochain, c’est au tour de la Maison Martin Margiela d’investir les magasins et l’e-shopde la marque.

H&m s’associe à la Maison Martin Margiela

Ce n’est pas la première fois que la marque suédoise de vêtements à bas prix, surprend agréablement sa clientèle. En effet, après de nombreuses collaborations avec de grands noms de la mode comme Karl Lagerfeld,  Roberto Cavalli, Sonia Rykiel ou encore Lanvin, c’est au tour de la maison Margiela de proposer une collection pour la saison automne-hiver 2012-2013, qui s’écoulera sans doute à la vitesse grand V.
Pilier de la haute couture française racheté par le groupe Diesel en 2003, la griffe Martin Margiela était jusqu’alors restée plutôt discrète et méconnue. Adepte des créations relativement marginales, la Maison de couture s’est souvent faite remarquée pour ses vêtements atypiques et décalés. 
Pour son partenariat avec H&M, la marque promet néanmoins des collections de prêt-à-porter homme et femme élégantes et une ligne d’accessoires raffinés.
Ravis de cette collaboration, les marques ont toutes deux exprimé leur enthousiasme :
“La Maison Martin Margiela  est une maison de mode française parmi les plus influentes et les plus importantes de ces trente dernières années. Je suis vraiment enchantée par cette collaboration radicale qui permettra aux amoureux de la mode du monde entier de porter des pièces exclusives…“, s’est exprimée Margareta van den Bosch, conseillère de la Création chez H&M.
De son côté, la marque de luxe a déclaré : “Nous sommes heureux de présenter ces pièces Maison Martin Margiela avec H&M, qui offre une nouvelle interprétation de notre vision. L’idée d’une mode démocratique a toujours été au centre de notre créativité, et cette collaboration avec H&M nous permet de pousser cette recherche encore plus loin. L’union de ces deux maisons, aux univers opposés surprendra tout le monde “.
On ignore encore de quoi aura réellement l’air la collection, mais, ce qui est certain, c’est qu’on l’attend avec impatience !

Collection Martin Margiela pour H&MDisponible en magasin et sur l’e-shop de la marque à partir du 15 novembre 2012.Amandine GarciaClick Here: NRL Telstra Premiership